EMS promete preço acessível para novo medicamento Ozivy, que será lançado em 30 dias - Informações e Detalhes

A farmacêutica EMS anunciou que o Ozivy, uma nova caneta de semaglutida, será lançada no Brasil com um preço mais acessível que os medicamentos concorrentes. O anúncio foi feito pelo vice-presidente da empresa, Marcus Sanchez, em uma coletiva de imprensa realizada após a publicação do registro do medicamento pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O lançamento do Ozivy está previsto para ocorrer em até 30 dias.

O Ozivy é a primeira versão nacional da semaglutida aprovada no Brasil após o término da patente da Novo Nordisk, que expirou em março deste ano. Essa substância é utilizada nos medicamentos Ozempic e Wegovy, que são indicados para o tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade. Durante a coletiva, Sanchez destacou que o preço do Ozivy será mais acessível e que a empresa está planejando iniciativas para facilitar o acesso ao tratamento, especialmente no início do uso do medicamento.

Ainda não foi divulgado o valor exato do Ozivy, mas a EMS se comprometeu a oferecer um custo inferior ao dos produtos atualmente disponíveis no mercado. A farmacêutica não informou se o preço já foi submetido à Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), nem quais são as etapas restantes antes do lançamento comercial.

O investimento em tecnologia nacional foi um fator importante para a aprovação do Ozivy. Sanchez explicou que a EMS desenvolveu uma plataforma própria para a produção de peptídeos, que inclui a semaglutida. Ele afirmou que a empresa se destacou no processo regulatório por conta do desenvolvimento e produção totalmente nacional, o que ajudou a reduzir a fila de registros na Anvisa.

O mercado de medicamentos para diabetes e obesidade tem mostrado um crescimento acelerado nos últimos anos, com uma alta demanda. Sanchez ressaltou que há um grande espaço para novos concorrentes, uma vez que a semaglutida é um produto desejado, com uma demanda reprimida significativa. Ele acredita que o Ozivy pode ter uma penetração forte no mercado brasileiro, dado o potencial de concorrência.

A aprovação do Ozivy é um marco importante, pois é a primeira autorização concedida pela Anvisa para uma nova versão da semaglutida após o término da patente da Novo Nordisk. O medicamento foi aprovado nas seguintes apresentações: solução injetável de 1,34 mg/ml em cartuchos de 1,5 ml e 3 ml, além de apresentações com dois cartuchos.

Além disso, a EMS já está trabalhando no desenvolvimento de uma nova substância chamada tirzepatida, que é usada no medicamento Mounjaro, da farmacêutica Eli Lilly. Sanchez informou que um pedido já foi protocolado junto à Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos, com o intuito de entrar nesse mercado assim que a proteção patentária permitir.

Desta forma, a chegada do Ozivy representa uma nova esperança para pacientes que necessitam de tratamentos para diabetes e obesidade. A promessa de preços mais acessíveis pode significar um avanço na democratização do acesso a medicamentos essenciais. É fundamental que a EMS mantenha a transparência quanto ao preço e às condições de acesso.

Em resumo, o compromisso da EMS em desenvolver tecnologia nacional é um ponto positivo que pode fortalecer a indústria farmacêutica no Brasil. A empresa parece disposta a investir em inovações que beneficiem os pacientes e o mercado de saúde. Isso é crucial em um setor que enfrenta desafios relacionados ao custo dos medicamentos.

Assim, a expectativa em torno do Ozivy deve ser acompanhada de perto, especialmente quanto ao impacto que terá sobre a concorrência e os preços praticados no mercado. A entrada de novos medicamentos pode oferecer mais opções para os profissionais de saúde e para os pacientes.

Encerrando o tema, é necessário que os órgãos reguladores continuem a apoiar iniciativas que favoreçam o acesso a tratamentos eficazes. A saúde da população deve ser sempre uma prioridade, e a redução de custos é um passo importante nessa direção.

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