Anvisa aprova exportação de produtos à base de cannabis medicinal no Brasil
08 MAI

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Saúde
Juliana Mendes Peixoto Por Juliana Mendes Peixoto - Há 17 dias
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, na última quarta-feira (6), a liberação da exportação de produtos formulados com cannabis, que serão produzidos no Brasil. Essa nova norma começará a valer seis meses após a sua publicação oficial. A decisão foi tomada durante a 7ª Reunião Pública da Diretoria Colegiada da Anvisa, realizada em 2026.

A mudança na regulamentação, que envolve a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC), atualizou o Anexo I das Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial, conforme estabelecido na Portaria SVS/MS nº 344/1998. Isso se alinha às normas que já haviam sido aprovadas em janeiro deste ano, quando a RDC 1.015 revisou o marco regulatório sobre a fabricação e importação de produtos derivados da cannabis, que são destinados a usos médicos e farmacêuticos e que, por sua vez, são restritos a pessoas jurídicas.

Essas novas normas foram elaboradas em cumprimento a uma determinação do Superior Tribunal de Justiça (STJ), que, em novembro de 2024, reconheceu a legalidade da produção de cannabis exclusivamente para fins medicinais e/ou farmacêuticos, sempre priorizando o direito à saúde.

A cannabis medicinal é um tema em crescente popularidade e discussão no Brasil. Em uma entrevista concedida à CNN Brasil, a médica Beatriz Jacob, especialista em cannabis medicinal, comentou sobre as evidências científicas que demonstram os benefícios do uso da planta em diversas condições de saúde. Ela destacou que existem estudos bem conduzidos com acompanhamento prolongado, especialmente em relação às epilepsias resistentes, que são aquelas crises convulsivas que não respondem aos tratamentos tradicionais.

Além das epilepsias, Beatriz Jacob mencionou que os produtos derivados da cannabis estão sendo estudados para outras condições, como náuseas e vômitos induzidos pela quimioterapia, caquexia em pacientes com HIV e dores crônicas, especialmente aquelas de natureza neuropática. "A cannabis também é utilizada para tratar a espasticidade da esclerose múltipla. Inclusive, há um medicamento já aprovado pela Anvisa, chamado Mevatil", completou a médica.

Desta forma, a liberação da exportação de produtos à base de cannabis medicinal representa um avanço significativo na regulamentação do uso dessa substância no Brasil. A decisão da Anvisa não apenas atende a uma demanda crescente por tratamentos alternativos, mas também alinha a legislação brasileira com práticas já adotadas em outros países.

É importante destacar que a regulamentação deve ser acompanhada de perto, assegurando que os produtos sejam seguros e eficazes para os pacientes que deles necessitam. A evidência científica, como apontada por especialistas, deve guiar as futuras decisões sobre o uso da cannabis na medicina.

Além disso, a adequação das normas deve servir como um exemplo para outras áreas da saúde, onde a pesquisa e a inovação precisam ser incentivadas. A população deve ser informada sobre os benefícios e riscos do uso da cannabis medicinal, promovendo uma discussão mais ampla sobre o tema.

Finalmente, a esperança é que essa nova fase na regulamentação leve a um aumento no acesso a tratamentos que podem transformar a vida de muitos pacientes. A sociedade deve acompanhar atentamente as próximas etapas desse processo, garantindo que os interesses dos pacientes sejam sempre priorizados.

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Juliana Mendes Peixoto

Sobre Juliana Mendes Peixoto

Mestre em Saúde Pública, com foco em bem-estar coletivo e nutrição. Atua em diversas ONGs de apoio comunitário e saúde da família. Apaixonada por ioga, meditação e jardinagem urbana em pequenos espaços residenciais.