Medicamento Emgality, utilizado no tratamento de enxaqueca crônica, não será mais vendido no Brasil - Informações e Detalhes

O medicamento Emgality, que é utilizado para tratar a enxaqueca e a cefaleia em salvas, deixará de ser comercializado no Brasil. A decisão foi anunciada pela farmacêutica Libbs, que vende o produto em parceria com a empresa Eli Lilly, responsável pela fórmula. O comunicado foi feito à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no dia 4 de maio.

O Emgality possui como princípio ativo o galcanezumabe, um anticorpo monoclonal projetado para prevenir crises de enxaqueca em pacientes que sofrem com episódios frequentes ou crônicos da doença. Em nota, a Libbs informou que a comercialização das apresentações de 120 mg/mL e 100 mg/mL foi interrompida devido a uma “atualização do portfólio da companhia”, embora não tenha dado detalhes sobre os motivos dessa decisão.

A farmacêutica assegurou que os produtos ainda estarão disponíveis nas farmácias até que os estoques já distribuídos se esgotem e poderão ser utilizados normalmente dentro do prazo de validade indicado nas embalagens. A empresa destacou seu compromisso com a transparência e afirmou que está adotando todas as medidas necessárias para apoiar pacientes e profissionais de saúde durante essa transição.

A orientação para os pacientes que estão em tratamento com o Emgality é que procurem seu médico responsável para discutir outras opções de tratamento. O Emgality pertence a uma nova classe de medicamentos que visam a prevenção da enxaqueca, atuando ao bloquear a proteína CGRP, que está envolvida nos processos de dor associados à condição.

A enxaqueca é uma condição neurológica que se manifesta de forma mais intensa do que uma simples dor de cabeça, podendo provocar sintomas como náuseas, vômitos, além de hipersensibilidade à luz e ao som. Nos casos crônicos, os pacientes podem sofrer com crises em 15 dias ou mais durante o mês. A cefaleia em salvas, que também é uma indicação para o uso do Emgality, é considerada uma das dores de cabeça mais intensas, ocorrendo em episódios repetidos ao longo de semanas ou meses.

Embora a Libbs tenha informado que o medicamento ainda estará acessível nas farmácias enquanto houver unidades em estoque, recomenda-se que os consumidores que tiverem dúvidas ou precisarem de informações adicionais entrem em contato com os canais oficiais de atendimento da empresa.

Desta forma, a retirada do Emgality do mercado brasileiro representa um desafio significativo para muitos pacientes que dependem dele para o controle da enxaqueca e cefaleia em salvas. É crucial que a Libbs e a Eli Lilly ofereçam alternativas viáveis e eficazes durante esse período de transição.

Além disso, a falta de detalhamento sobre os motivos dessa descontinuação pode gerar insegurança entre os pacientes, que precisam de garantias sobre a continuidade do tratamento e a eficácia de novas opções. A comunicação clara e transparente é fundamental para que os pacientes possam fazer escolhas informadas.

O papel dos profissionais de saúde se torna ainda mais importante nesse contexto. Eles devem estar preparados para oferecer suporte e alternativas a seus pacientes, garantindo que a qualidade de vida não seja comprometida pela falta de um medicamento que se mostrou eficaz.

Assim, é essencial que tanto a indústria farmacêutica quanto as autoridades de saúde se unam para minimizar os impactos dessa mudança no tratamento de doenças que afetam milhões de brasileiros. A saúde pública deve ser a prioridade máxima.

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