SUS implementa teste genético para mutações que aumentam risco de câncer de mama - Informações e Detalhes

O Sistema Único de Saúde (SUS) irá oferecer, em breve, um teste genético que identifica mutações nos genes BRCA1 e BRCA2, que estão associados a um aumento significativo no risco de câncer de mama. Esta decisão foi publicada na última quarta-feira no Diário Oficial da União e é considerada um avanço importante no combate a essa doença, que é a mais comum entre as mulheres no Brasil.

Segundo dados do Instituto Nacional de Câncer (INCA), cerca de 66 mil novos casos de câncer de mama são diagnosticados anualmente no país. O teste genético permitirá que as mulheres que possuem essas mutações possam tomar medidas preventivas, como cirurgias, visando reduzir os riscos de desenvolver a doença.

O prazo para que as áreas técnicas do SUS implementem essa oferta é de 180 dias. Entidades como a Sociedade Brasileira de Mastologia (SBM) e a Federação Brasileira de Instituições Filantrópicas de Apoio à Saúde da Mama (Femama) celebraram a inclusão do teste como uma conquista no cuidado com a saúde feminina.

As mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 têm um impacto considerável na predisposição ao câncer. Estudos indicam que 60% a 80% das mulheres que apresentam uma mutação nesses genes podem desenvolver câncer de mama, enquanto o risco de câncer de ovário pode aumentar de 20% a 40%.

A relevância desses testes ganhou destaque após o caso da atriz Angelina Jolie, que optou pela mastectomia preventiva após descobrir uma mutação no gene BRCA1. Essa decisão evidenciou a importância da informação sobre o risco genético e como isso pode influenciar a saúde e as escolhas das mulheres.

A SBM ressalta que, embora o teste exista há mais de dez anos em planos de saúde, seu acesso na rede pública era limitado, disponível apenas em algumas regiões. Com a nova medida, a expectativa é que mais mulheres tenham acesso a esse recurso.

Alessandra Borba, presidente do Departamento de Oncogenética da SBM, enfatizou que o acesso ao teste é um passo crucial para a saúde pública, pois a identificação das mutações permite a realização de intervenções que podem reduzir o risco de desenvolvimento do câncer.

A partir da identificação das mutações, as mulheres poderão optar por cirurgias preventivas, como a mastectomia ou a salpingo-ooforectomia, que pode reduzir significativamente o risco de câncer, além de contribuir para a diminuição dos custos associados ao tratamento da doença no SUS.

O planejamento da implementação do teste será realizado de forma escalonada, começando com um grupo específico de mulheres, com a possibilidade de expansão para um público maior ao longo do tempo.

Desta forma, a inclusão do teste genético no SUS representa uma evolução significativa na prevenção do câncer de mama no Brasil. A medida, além de favorecer a saúde pública, proporciona às mulheres a chance de tomar decisões mais informadas sobre seus corpos e saúde.

É fundamental que a execução desse programa seja acompanhada de perto, garantindo que não apenas as mulheres diagnosticadas recebam o atendimento necessário, mas que também haja a inclusão de familiares que possam estar em risco devido à predisposição genética.

A ampliação do acesso a testes como este pode reduzir o número de diagnósticos tardios, que frequentemente resultam em tratamentos mais complexos e custosos. Portanto, a eficácia da estratégia depende da correta implementação e do suporte necessário às mulheres em todo o país.

Finalmente, a disseminação de informações sobre a importância do teste genético e sobre os riscos associados às mutações BRCA1 e BRCA2 é essencial. Isso não só ajuda na conscientização, mas também pode salvar vidas ao promover a detecção precoce de condições mais graves.

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