SUS irá disponibilizar teste genético para identificação de mutações hereditárias relacionadas ao câncer de mama - Informações e Detalhes

O Sistema Único de Saúde (SUS) fará a oferta de um teste genético que é essencial para identificar mutações hereditárias ligadas ao câncer de mama. Essa decisão foi anunciada pelo Ministério da Saúde e publicada no Diário Oficial da União no dia 13 de maio de 2026. O exame, que utiliza a tecnologia chamada sequenciamento de nova geração (NGS, na sigla em inglês), é capaz de detectar alterações nos genes BRCA1 e BRCA2, que estão associados a um risco elevado de desenvolvimento de câncer de mama e câncer de ovário.

Com esse teste, as mulheres diagnosticadas com câncer de mama terão a oportunidade de descobrir se a origem de seus tumores é hereditária. Essa informação é extremamente relevante, pois pode alterar tanto o tratamento da paciente quanto as estratégias de prevenção para seus familiares que ainda não desenvolveram a doença. A portaria que regulamenta essa implementação estabelece que o SUS terá um prazo de até 180 dias para iniciar a oferta desse exame na rede pública.

A introdução desse teste representa um importante avanço na medicina de precisão, um modelo de tratamento que considera as características genéticas do tumor e do paciente para determinar a melhor abordagem. Anteriormente, esses exames estavam disponíveis principalmente na rede privada, onde os custos podem ser extremamente altos, chegando a milhares de reais.

As mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 são algumas das mais conhecidas em relação ao câncer de mama. Mulheres que apresentam essas variantes têm um risco consideravelmente maior de desenvolver a doença ao longo de suas vidas. Além de influenciar o risco futuro, a descoberta de uma mutação também pode impactar diretamente no tratamento do câncer já diagnosticado. Pacientes que possuem alterações nesses genes podem ter acesso a medicamentos chamados inibidores de PARP, que são terapias-alvo desenvolvidas para tratar tumores com esse perfil genético.

É importante ressaltar que o resultado do exame não afeta apenas a paciente diagnosticada, mas também pode impactar sua família. Como as mutações podem ser herdadas, a identificação de uma alteração genética pode levar familiares a descobrir que também carregam esse risco, mesmo antes do surgimento de qualquer tumor. Um estudo recente, que é considerado o maior na área de genômica do câncer no Brasil, revelou que 10% dos pacientes analisados apresentavam mutações hereditárias associadas ao câncer. Dentre os familiares que aceitaram fazer o teste, 40% encontraram a mesma alteração genética, mesmo sem ter um diagnóstico da doença.

Identificar essas mutações antes que o câncer se desenvolva permite a adoção de medidas preventivas, como a realização de ressonâncias magnéticas anuais, colonoscopias mais precoces e, em algumas situações, cirurgias profiláticas. Contudo, apesar de essa incorporação ser um avanço significativo, especialistas alertam que a estrutura de oncogenética no SUS ainda é limitada. Atualmente, a oferta de serviços nessa área está concentrada em poucos centros especializados.

Um estudo do Mapa Genoma Brasil, coordenado pelo Hospital BP – A Beneficência Portuguesa de São Paulo, apontou que o Brasil possui menos de 500 geneticistas clínicos para atender a uma população de mais de 200 milhões de habitantes. A pesquisa também destaca que muitos hospitais públicos ainda carecem de equipes treinadas e de fluxos estruturados para o aconselhamento genético e o acompanhamento familiar.

Desta forma, a disponibilização do teste genético para o câncer de mama no SUS é uma medida que representa um avanço na saúde pública brasileira. A iniciativa promove justiça social, permitindo que mulheres de diferentes classes sociais tenham acesso a informações que podem salvar vidas.

Além disso, a identificação de mutações hereditárias não apenas beneficia a paciente, mas também seus familiares, uma vez que o conhecimento sobre o risco pode levar à adoção de medidas preventivas eficazes.

No entanto, é fundamental que o governo brasileiro também invista na formação de profissionais especializados e na ampliação da infraestrutura necessária. A desigualdade no acesso a esses serviços ainda é um desafio a ser enfrentado.

A inclusão do teste no sistema público deve ser acompanhada por um esforço contínuo para garantir que todas as mulheres tenham acesso a um acompanhamento adequado e a tratamentos eficazes.

Em resumo, a implementação desse exame é um passo importante, mas é essencial que haja um compromisso com a expansão e a melhoria contínua dos serviços de saúde, garantindo que todos os cidadãos possam se beneficiar das inovações na medicina.

O acesso à informação e a prevenção são fundamentais no combate ao câncer, e o SUS deve ser um pilar nesse processo.

Por fim, uma sociedade bem informada e com acesso a cuidados adequados é a chave para um futuro mais saudável.

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